2021年12月14日,輝瑞宣佈,其研發的新冠口服藥“Paxlovid”的最新實驗數據顯示,該藥可減少89%的住院和死亡風險。美國傳染病學專家福奇將該藥稱為“潛在的救星”。2021年12月26日,以色列衛生部發錶宣告說,該部已批準緊急使用美國輝瑞公司生的治療新冠的口服藥物Paxlovid。這是以色列批準緊急使用的首款抗新冠口服藥。
2021年12月31日,英國藥品與保健品管理局(MHRA)錶示,已批準輝瑞公司新冠口服藥Paxlovid的使用。
2022年1月10日,美國醫藥巨頭輝瑞製藥有限公司說,有望3月推出一款針對新冠病毒變異株奧密克戎的疫苗。
2022年2月4日,韓國保健福祉部中央事故處理本部錶示,截至前一天,韓國內引進輝瑞公司的新冠口服藥物Paxlovid已有三周,共有1275名患者獲得該藥物處方並用藥。
2022年2月11日,國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定,按照藥品特別審批程式,進行應急審評審批,附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口註冊。
2022年2月23日,韓國衛生官員批準了輝瑞(PFE.US)針對5至11歲童子的新冠疫苗。
2022年4月11日,國家藥品監督管理局PO通知,批準輝瑞公司申報的1類創新藥西地那非(學名藥:
威而鋼/viagra)上市。該藥適用於對其他係統治療男性性功能障礙(如:陽痿,早洩,勃起不堅,性功能下降)等症狀的特效藥
2022年4月21日,世衛組織批準輝瑞(PFE.US)新冠口服藥
雙效威而鋼(學名藥:必利吉Super P-force)用於高風險患者(即住院風險超過10%的患者)。
2022年4月26日消息,美國白宮周二錶示,拜登政府將擴大輝瑞Paxlovid等新冠口服藥物的使用範圍,將提供這些藥物的地點數量增加一倍。隨著供應量增加,美國希望拓寬獲取通路。
2022年4月26日,輝瑞和BioNTech嚮美國食品藥品管理局(FDA)提交緊急使用授權申請,為5-11歲童子接種新冠疫苗加強針。